什么是肝豆状核变性? 北京协和医院神经科的李晓光主任医师视频在线讲解,告诉你胸部肝豆状核变性的这种症状应该怎么办。
肝豆状核变性病发位置在哪?
肝豆状核变性常见于人体胸部,需要挂神经科号。
什么是肝豆状核变性?
肝豆状核变性是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病。本病属于常染色体隐性遗传性铜代谢异常疾病。临床表现多种多样,典型表现为四肢肌张力强直性增高,运动缓慢,面具样脸,语言低沉含糊,流涎、震颤。治疗可包括饮食和药物治疗。(以上内容由李晓光编辑,发布于百科名医网baikemingyi.cn)
李晓光的详细信息
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李晓光
主任医师 北京协和医院 神经科 擅 长:肌萎缩侧索硬化、其他运动神经元疾病、神经系统遗传及变性疾病、线粒体疾病、头痛、头晕、轻中度抑郁障碍、脑血管疾病及其他神经科疑难疾病。
李晓光医师主要研究方向:酒精中毒性周围神经病、进行性肌萎缩、药物中毒性周围神经病、一氧化碳中毒后迟发性脑病、偏瘫、米-费综合征、强直性肌营养不良症、肌无力危象、遗传性压力易感性周围神经病、遗传性感觉神经病、、面肌瘫痪、步态异常、脊髓小脑性共济失调、面肌无力、肌束震颤、感觉过敏、舌肌萎缩、阿尔茨海默病、基底动脉型偏头痛、异染性脑白质营养不良、神经棘红细胞增多症、神经系统遗传病、静止性震颤、饮水呛咳、颜面部疼痛、神经病、反射性晕厥、进行性肌营养不良、糖尿病性周围神经病变、肌强直性肌病、神经节苷脂沉积病、延髓麻痹、工业毒物中毒性周围神经病、纹状体黑质变性、帕金森病性痴呆、进行性脊髓性肌萎缩症、肌萎缩侧索硬化、肝豆状核变性、酒精性震颤、不安腿综合征、肌萎缩、希尔德病、功能性震颤、周期性瘫痪、认知障碍、重症肌无力、脊髓性肌萎缩症、角回综合征、强握反射、胼胝体进行性变性、流行性乙型脑炎、间歇性跛行、桡神经麻痹、热带痉挛性轻截瘫、痉挛性截瘫步态、面肌痉挛、肌营养不良症、营养障碍性多发性神经病、铅管样强直、进行性面偏侧萎缩症、肌张力障碍、尼曼-匹克氏病、情感迟钝、四肢震颤、遗传性共济失调、平衡功能障碍、
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